Anmat prohibió y sacó de circulación un ibuprofeno con paracetamol
Según el organismo, el fármaco denominado “Ibuflamar-p ibuprofeno con paracetamol” representa un riego para la salud ya que la autoridad sanitaria desconoce su procedencia y sus condiciones de elaboración.
El fármaco “Ibuflamar-p ibuprofeno con paracetamol”, fabricado por Indoco Remedies Ltd., de Bolivia, fue prohibido y quitado de circulación por la Autoridad de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), por no encontrarse registrado en el país, representando de esta forma un riesgo potencial para las personas.
Por medio de una resolución publicada este jueves en el Boletín Oficial, el organismo extendió la prohibición a todos los lotes y presentaciones del producto hasta tanto el fabricante y su distribuidora, la firma San Fernando Sociedad de Responsabilidad Limitada, completen los trámites de registro.
Anmat informó que el producto es “un medicamento sin registro ante esta autoridad sanitaria, del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y que por lo tanto representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes a los que se les pudiera administrar”.
Cabe destacar que el organismo tomó conocimiento de la circulación de este producto el primero de julio a raíz de los secuestros realizados por la División de Delitos contra la Salud Pública y Falsificación de Fármacos de la Policía Federal, en el marco de la causa caratulada como: “María Fernanda Vargas Gutiérrez y otros s/averiguación de delito”, con intervención de la Fiscalía Nacional en lo Criminal y Correccional Federal Nº 1.
Posteriormente, comprobaron que no solo el laboratorio y el distribuidor no contaban con autorización, sino que tampoco el producto Ibuflamar se encontraba en el registro de Especialidades Medicinales (REM). Por ello, se ordenó su prohibición y se solicitó que sean notificadas todas las autoridades sanitarias provinciales.
En la misma línea, la Anmat quitó de circulación otro fármaco, conocido como “Hutrope FlexPen”, una “hormona de crecimiento recombinante” que se puede administrar a partir “de una solución inyectable en dispositivo prellenado para uso subcutáneo”.
El organismo tomó la medida, alertada por la firma Eli Lilly Interamérica Inc, quien denunció que se trataba de una falsificación del producto propio denominado “Hutrope”.
Por último, prohibió la circulación de distintas unidades de válvulas cardíacas “Mosaic Ultra”, luego de que la firma importadora Demedic Sociedad Anónima sufriera el robo de cuatro de ellas. Según informaron, se encontraban en consignación en el Sanatorio de la Trinidad San Isidro para cubrir cirugías de urgencia.
