EEUU recomendó suspender el uso de la vacuna de Jonhson & Johnson por posibles coágulos
La Administración de Drogas y Alimentos y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades están evaluando la «importancia potencial» de seis casos de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan «el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre».
Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles «para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos».
La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE) dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.
